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样本稀释液-AU 2L

产品编号:JXK-704
  • 产品型号:
    稀释液-AU
  • 预期用途:
    用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用电解质模块对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
  • 适用品牌:
    贝克曼AU/奥林巴斯系列电解质模块
  • 适用机型:
    AU5800/5811/5821/5831/5841
  • 包装规格:
    2.0L、2L×2
  • 支持全国售卖,提供免费上机试用
  • 立即咨询

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详细说明

【产品名称】样本稀释液 

【型      号】样本稀释液-AU

【包装规格】2.0L、2L×2

【预期用途】用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用电解质模块对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。

【检测原理】电极法测定电解质依据能斯特方程式,一价离子在25℃时能斯特方式简化为:

           E=E0isa+0.05916 

  式中:

          E: 测量点位

          E0isa:初始电位

          离子活度(浓度)

          电极电位与离子浓度(活度)的对数成正比。

【主要组成成分】本品由缓冲剂、防腐剂和水等组成。

【储存条件及有效期】置干燥、通风良好、清洁室内2℃~35℃保存。有效期为1年。生产日期和失效日期

见产品瓶签或外包装。

【适用仪器】适用于AU5800/5811/5821/5831/5841/680电解质模块

【标本要求】新鲜血清

【检验方法】

  1、按仪器使用说明书指示方式直接连接即可。 

  2、按仪器使用说明书执行电解质测定。

【参考区间】见表一

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【检验结果的解释】

       血清钠浓度偏低:常见于胃肠道失钠(幽门梗阻、呕吐、腹泻、手术后引流等都可丢失大量消化液二发生缺钠);尿钠排出增多(严重肾盂肾炎、肾小管严重损害、肾上腺皮质功能不全、糖尿病、应用利尿剂治疗等);皮肤失钠(大量出汗时补充水分而未补充钠);大面积烧伤、创伤,钠从渗出液中丢失;肾病综合症时低蛋白血症、腹水、右心衰竭所致稀释性低钠血症。

        血清钠浓度偏高:肾上腺皮质功能亢进所致肾小管对钠重吸收增加;严重失水;抗利尿激素分泌减少尿量大增等。

        血清钾浓度增高:肾上腺皮质功能减退、急慢性肾功能衰竭、休克、重度溶血、口服或注射钾盐过多等。

        血清钾浓度降低:严重腹泻呕吐、肾上腺皮质功能亢进、服用利尿剂、胰岛素治疗等,家族性周期性低钾性麻痹等。

        血清氯化物升高:脱水、摄取氯化物过多或不当输液、急慢性肾小球肾炎、肾小管酸中毒引起的肾功能不全、尿崩症及肾上腺皮  质功能亢进症。

        血清氯化物降低:见于剧烈呕吐,高碳酸氢根血症(代谢性碱中毒或呼吸性酸中毒)。

【检验方法的局限性】

    仅在仪器规定的线性范围内测定,高于其线性范围的应稀释液后测定,低于其线性范围的不能用本法测定。

【产品性能指标】 pH=7.8±0.5(25℃±1℃);ρ=3.30±0.50ms/cm(25℃±1℃)

【注意事项】

  1、防止灰尘进入试剂,防止冰冻。

  2、开启后30天内用完。

  3、本品供且仅供配套仪器检测钾、钠、氯无机离子使用。

  4、不得灌洗或内服。

  5、使用后的产品按医疗废弃物处理的规定处置。

【参考文献】

  陆永绥 张伟民.  临床检验管理与技术规范. 浙江∶浙江大学出版社,2004,475-481

【基本信息】

  企业名称:爱发体育|中国有限公司  

  地址:浙江省金华市金磐开发区冷水路133号   

  邮编:321025          电  话: 0579-82235599  

  传真:0579-82235397    E-mail: xinkebio@188.com

【医疗器械生产备案编号】浙金食药监械生产备20149001号

【医疗器械备案凭证编号】浙金械备20150041号

【产品技术要求编号】浙金械备20150041号

【说明书核准及修改日期】说明书核准日期2016年08月22日

                                             说明书修改日期2021年06月01日

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